關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告
（2019年 第15號）

為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品使用安全有效，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對醫(yī)用外科口罩、一次性使用無菌導尿管等5個品種共162批的產品進行了質量監(jiān)督抽檢，其中12批產品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下：

一、被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品，涉及10家企業(yè)的5個品種12批。具體為：

（一）天然膠乳橡膠避孕套3家企業(yè)3批次產品。湛江市匯通藥業(yè)有限公司生產的1批次天然膠乳橡膠避孕套針孔不符合標準規(guī)定；Karex Industries Sdn.Bhd.（代理商：廣州市一統(tǒng)醫(yī)藥科技有限公司）、Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited（代理商：廣州市麗程貿易有限公司）生產的各1批次天然膠乳橡膠避孕套，未經老化爆破體積和爆破壓力不符合標準規(guī)定。

（二）血液透析及相關治療用濃縮物1家企業(yè)2批次產品。天津市腎友達醫(yī)療設備技術開發(fā)有限公司生產的2批次透析干粉，溶質濃度（鉀離子、氯離子濃度）不符合標準規(guī)定。

（三）一次性使用無菌導尿管2家企業(yè)3批次產品。湖南臻和亦康醫(yī)療用品有限公司生產的2批次一次性使用導尿包、上海千山醫(yī)療科技有限公司生產的1批次一次性使用無菌導尿管，EO殘留量不符合標準規(guī)定。

（四）一次性使用無菌陰道擴張器2家企業(yè)2批次產品。新鄉(xiāng)市康民衛(wèi)材開發(fā)有限公司、河南省藍天醫(yī)療器械有限公司生產的各1批次一次性使用無菌陰道擴張器，環(huán)氧乙烷殘留量不符合標準規(guī)定。

（五）醫(yī)用外科口罩2家企業(yè)2批次產品。天津市遠航工貿發(fā)展有限公司生產的1批次一次性醫(yī)用外科口罩、新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司生產的1批次醫(yī)用外科口罩，壓力差（Δp）不符合標準規(guī)定。

以上抽檢不符合標準規(guī)定產品具體情況，見附件1。

二、抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品涉及101家企業(yè)的2個品種150批，見附件2。

三、對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門督促相關企業(yè)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等法規(guī)規(guī)章要求對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息。同時，企業(yè)應盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位，有關處置情況于2019年4月30日前向社會公布，并及時將相關情況報告至所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。

四、企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應對相關企業(yè)進行調查處理，對企業(yè)進行產品召回、不合格原因調查、落實整改措施及公開披露信息等情況進行監(jiān)督；產品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，應依法采取暫停生產、經營、使用的緊急控制措施；需要暫停進口的，應及時報國家藥品監(jiān)督管理局作出行政處理決定。企業(yè)未按要求落實上述要求的，所在地省級藥品監(jiān)督管理部門要依法嚴肅查處。有關信息應及時向社會公開。

五、以上各項落實情況，相關省級藥品監(jiān)督管理部門于2019年5月10日前報告國家藥品監(jiān)督管理局。

特此通告。

附件：1.國家醫(yī)療器械抽檢不符合標準規(guī)定產品名單

      2.國家醫(yī)療器械抽檢符合標準規(guī)定產品名單

國家藥監(jiān)局

2019年3月27日